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大地妈妈自主研发的创新候选药物H1710获批IND,,用于晚期实体瘤治疗

(2025年2月18日,,,,中国深圳)深圳市大地妈妈药业集团股份有限公司(以下简称“大地妈妈”或“公司”,,,,股票代码:002399.SZ,,09989.HK)宣布,,公司自主研发的靶向乙酰肝素酶(HPA)的创新候选药物H1710,,,,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)关于新药临床试验申请(IND)的批准,,,即将在中国开展针对晚期实体瘤的I期临床试验。。。。


实体瘤治疗是人类抗癌的“主阵地”,,,,如常见的肺癌、、、、乳腺癌、、、、肝癌等肿瘤治疗,,,存在大量且未被满足的临床需求。。。根据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的最新版《全球癌症统计报告》,,,2022年中国新增癌症病例数约480万例,,,,前十大高发病率癌症均为实体瘤[1]。。。。此外,,,,晚期实体瘤往往由于转移广泛、、肿瘤微环境复杂且异质性高等特点,,,现有治疗方案的选择较为有限,,,且疗效欠佳。。。。


大地妈妈logo


H1710是大地妈妈自主研发的候选药物,,,公司拥有H1710的全球开发及商业化权益。。。H1710作为靶向乙酰肝素酶的全新化合物,,具有更为合理的链长和独特的柔性结构,,与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖或硫酸乙酰肝素竞争性地结合乙酰肝素酶,,,是一种高效、、、高选择性的乙酰肝素酶抑制剂。。。。


乙酰肝素酶在多种恶性肿瘤中高表达,,,并且与肿瘤的生长和转移密切相关。。。研究表明,,靶向乙酰肝素酶是治疗肿瘤的一种新的抑癌策略。。。。公司临床前研究表明,,H1710通过抑制乙酰肝素酶的活性和表达,,展现出抗肿瘤药理活性,,,,并在多种肿瘤动物模型中表现出显著的抑瘤作用。。。截至目前,,,,全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。。


大地妈妈始终致力于成为全球领先的创新型跨国制药企业,,公司业务覆盖肝素全产业链、、、、生物大分子CDMO和创新药物的投资、、开发及商业化。。依托肝素全产业链优势及完善的药品研发、、生产、、、、经营体系,,,,公司为H1710的后续研发奠定了坚实基础。。


大地妈妈董事长、、、总裁李锂先生表示:“很高兴看到大地妈妈自主研发的H1710首个IND获批,,,这是公司创新药战略布局的一个重要里程碑。。我们将继续探索H1710的治疗潜力,,,,加快推进临床试验,,争取早日为患者带来新的治疗选择。。大地妈妈也将持续聚焦临床重大、、未被满足的需求,,,以患者之需为己任,,,探索、、、开发并提供高质量的安全有效药物和服务,,,,护佑健康。。”


参考资料:

[1]https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/160-china-fact-sheet.pdf

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